High Purity Pharmaceutical Grade 25316-40-9 Doxorubicin hýdróklóríð fyrir krabbameinsmeðferð
Varanafn | Doxorubicin hýdróklóríð |
Samheiti | (8S-cis)-10-[(3-Amínó-2,3,6-trídeoxý-alfa-L-lyxó-hexópýranósýl)oxý]-7,8,9,10-tetrahýdró-6,8,11-tríhýdroxý -8-(hýdroxýasetýl)-1-metoxýnaftasen-5,12-díón hýdróklóríð |
CAS nr. | 25316-40-9 |
Útlit | Appelsínurautt eða rautt kristallað duft |
Sameindaformúla | C27H29NO11.HCl |
Mólþyngd | 579,99 |
Notkun | Lyfjafræðileg einkunn eða rannsóknartilgangur |
Pökkun | Samkvæmt beiðni þinni |
Geymsla | Geymið í þéttum, ljósþolnum ílátum á köldum stað |
Vöruheiti: Doxorubicin hýdróklóríð CAS nr.:25316-40-9 | ||
HLUTIR | STÖÐLAR | ÚRSLIT |
Útlit | Appelsínurautt eða rautt kristallað duft;Engar sjáanlegar vísbendingar um mengun af erlendu efni | Uppfyllir |
Leysni | Leysanlegt í vatni og metanóli;örlítið leysanlegt í etanóli;nánast óleysanlegt í asetoni. | Uppfyllir |
Auðkenning | A: IR litróf samsvarar IR litróf viðmiðunarstaðalsins | Uppfyllir |
B: Varðveislutími doxórúbicíntoppsins í litskiljun prófunarblöndunnar samsvarar því í litskiljuninni á Staðlað undirbúningur, eins og fæst í prófuninni. | Uppfyllir | |
pH | 4,0 til 5,5 | 4.9 |
Vatn | Ekki meira en 4,0% | 2,1% |
Tengd efni | Óhreinindi A (doxórúbicínón) ≤0,5% | 0,23% |
Öll önnur óþekkt óhreinindi ≤0,2% | 0,17% | |
Samtals óþekkt óhreinindi ≤0,5% | 0,37% | |
Heildaróhreinindi ≤2,0% | 0,6% | |
Leifar leysiefni | Asetón ≤ 0,5% Asetón + Etanól ≤ 2,5% metanól ≤ 0,3% Díklórmetan ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Ekki greint |
Greining | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Ályktun: Niðurstöðurnar eru í samræmi við staðalinn USP34. |